CROMSOURCEが臨床試験プログラムに「One Trial One Price(TM)」を保証
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【ウォルサム(米マサチューセッツ州)2018年4月10日PR Newswire=共同通信JBN】製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業向けに包括的な臨床研究サービス・ポートフォリオを提供する国際的な医薬品開発受託機関(CRO)であるCROMSOURCEは10日、クライアント向けのサービス提供・保証となる「One Trial One Price(TM)」を発表した。このサービス提供は、CROによる臨床試験要件の過小評価から起因するポストアワード業務上の設計変更の傾向があることに不満を感じる、既存および将来のクライアントからの意見に基づいて新規開発された。
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クライアントは、成功裏に一貫して実行される臨床プログラムにおけるCROMSOURCEの深い専門知識の上に構築された「One Trial One Price(TM)」によって、契約段階で相互に合意される費用は、設計変更なしで支払われるべき価格のままであることを保証される。これは以下の条件を基礎に実施される。すなわち、クライアントは、CROMSOURCEがその臨床試験環境に関する広範な経験と知識を活用することを認め、試験担当者が主要プロジェクトの成果が遅滞なく得られることを保証する。
CROMSOURCEの創業者兼最高経営責任者(CEO)であるオリアナ・ツェルビーニ博士は「医薬品開発者は、ますます多くの設計変更を求められ続けており、それが臨床試験のコスト高を招いている。このような現象を軽減するため、CROMSOURCEは5年以上前に、One Trial One Price保証を開始した。われわれは20年余りの臨床研究の経験を保有しており、質の高いデータを約束の時間と予算通り一貫して提供する能力に確信を持っているので、当初のプロジェクト予算を守り続けることができる」と語った。
CROMSOURCEの最高執行責任者(COO)であるトロイ・W・マッコール博士は「当社の臨床研究上の専門知識と合わせて、関連するすべての利害関係者と細心の計画づくり協力によって、われわれはクライアントが契約交渉過程で合意した以上の支払いがないことを保証することができる。われわれはこれが、業界では前例のない提供であり、当社の知識と経験、完璧な顧客満足度の約束によって支援されて実現するものであると信じている」
と付け加えた。
▽CROMSOURCEについて
CROMSOURCEはISO認証を受けた国際的な医薬品開発受託機関(CRO)で、医薬品、バイオテクノロジー、医療機器業界向けサービスの包括的なポートフォリオを提供している。臨床開発とスタッフィング・ソリューションが専門で、クライアントのユニークな必要性のサポートを確保するため柔軟なアプローチを提供している。CROMSOURCEは試験のタイムライン、募集、価格をカバーするエンドツーエンドの保証の提供で比べるものがない。CROMSOURCEは欧州、北米の全地域で事務所を運営している。詳しい情報はリンク を参照。
ソース:CROMSOURCE
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