San Diego, CA, Mar 8, 2013 - ( JCN Newswire ) - 生物医学研究用の抗体および試薬の大手プロバイダで、米国カリフォルニア州サンディエゴに本社のあるBioLegendは、研究用の抗体、タンパク質、化学試薬の製造と流通でISO 9001:2008の認可を、また、医療機器業界の使用のための抗体、タンパク質、化学試薬の製造と流通でISO 13485:2003の認可を取得しました。
ISO 9001:2008は、顧客と規制の要件や、顧客満足度の向上の目的などに対応した製品を一貫して提供する能力を実証するために、組織が必要とする継続的改善プロセスなどの品質管理システムの国際規格を指定しています。
ISO 13485:2003認定は、顧客と規制の要件に対応する医療機器の設計と製造のための標準的品質管理システムを確立するものとして、全世界で認められています。
「BioLegendは、ISO 9001:2008およびISO 13485:2003認定の達成で、重要なマイルストーンを達成しました。このことは、世界トップクラスの品質をお客様と協力会社にお届けすると言う全社規模のコミットメントを実証するものです。」と、社長兼CEOのGene Layは述べました。「弊社は、科学イノベーション、継続的改善、優れた価値を通じて、お客様の期待以上の対応をするべく、日々努力しています。」
BioLegendについて
BioLegendは、お客様の生物医学研究に優れた価値を提供する世界トップクラスかつ最先端の抗体と試薬の開発・製造をしています。幅広い製品ラインアップには、免疫学、がん研究、幹細胞などの研究用の免疫学、フローサイトメトリー、細胞生物学、機能性試薬などがあります。積極的な製品開発プログラムは、技術ライセンス、コラボレーション、社内研究などにより達成されています。BioLegendは、分析開発、サンプルテスト、接合などさまざまな顧客サービスを提供しています。BioLegendは2002に設立され、本社は米国カリフォルニア州サンディエゴにあります。 www.biolegend.com リンク
お問合せ先:
Dzung Nguyen
+1-858-768-5880
dnguyen@biolegend.com
概要:BioLegend
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