デコード社が初のフル解像度ヒトゲノム遺伝子地図を発表

デコード・ジェネティクス(deCODE genetics) 2019年01月25日 10時47分
From 共同通信PRワイヤー

デコード社が初のフル解像度ヒトゲノム遺伝子地図を発表

AsiaNet 77216

レイキャビク(アイスランド)、2019年1月25日/PRニュースワイヤー/ --

人間の多様性を生み出す2つの基本的機構を、全ゲノム配列に基づいて解明

多様性に果たす男女の違い、ゲノムが多様性を促進、抑制する様子、多様性の発生と奇病の関連を明らかに

アムジェン(Amgen)子会社であるアイスランドのデコード・ジェネティクス(deCODE genetics)の科学者たちは本日、全ゲノム配列データを使って開発した初のヒトゲノム遺伝子地図を発表しました。この地図は、人類の進化における2つの重要要素である組み換え(卵子と精子の形成時に起こる入れ替わり)と新規遺伝子変異(両親のいずれからも受け継いでいないが誰のゲノムにも見られる、通常は些細な数多くの変化)の配置、比率、関係についてこれまでで最も詳細な解釈を提供しています。これらの過程は共に誰もが唯一無二の人類であることを裏打ちするものですが、新規遺伝子変異は幼児期の奇病の主な要因でもあります。研究は本日サイエンス(Science:リンク )オンライン版に掲載。


    (写真: リンク )


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この論文は、アイスランドの独自の集団遺伝子学情報を使ってデコードが開発し、科学界に提供する最新ヒトゲノム遺伝子地図です。6000のマイクロサテライトマーカーを使って2002年に発表された初版は、初のリファレンスゲノムを正確にアセンブルするのに役立ちました。2010年、初の全ゲノム解読装置商品化と時を同じくしてデコードは、30万のマーカーを使って新しいタイプのデータを分析するためのより詳細な地図を作成しました。現在の研究には、人口の約半数にあたり、450万の交叉型組み換えと20万以上の新規遺伝子変異の詳細な配置を得られる、複数世代15万人ものアイスランド人の配列データを使用しています。

「これまで20年間、当社は新規遺伝子変異と組み換え、および人類の進化や病気との関連についての研究と公開に尽力してきました。人間としての自分たちを理解する上で基本的関心事であり、アイスランドにはこれらの問題と健康や医療との関連性に対処する独自のリソースがあるからです」と、デコードのカリ・ステファンソンCEOは語りました。

「これまで、進化はまず遺伝子のランダム変化によって生じると考えられてきました。しかしここでは、この過程が実際にはゲノム自体によって、また組み換えと新規遺伝子変異が関連していることによって系統的に制御されていることが詳細に分かります。私たちは組み換え率と配置に影響を与える35の配列変化を特定しており、組み換え部位ではゲノムの他の部位にくらべ新規遺伝子変異が50倍以上も発生しやすいことを示しています。また、女性の方が組み換えを、男性は新規遺伝子変異をはるかに引き起こしやすく、そして幼児期の奇病の主な要因は後者です。一定の範囲内ではゲノムが多様性を生み出す原動力であることが分かります。これは人類の繁栄には明らかに有益ですが、奇病に罹る人は大きな犠牲を払うことになり、連帯責任として取り組まなくてはなりません」と、ステファンソン博士は締めくくりました。

www.decode.com/wgs-map-of-the-human-genome

アイスランドのレイキャビクに本社を置くデコード社はヒト遺伝子の分析・理解における世界的リーダーです。独自の専門技術と人的資源を活用し、デコードは数十の通常疾患の遺伝的リスク要因を発見しました。疾患の遺伝的特徴を理解する目的は、その情報を活用し、疾患の分析、治療および予防の新たな方法を作り出すことです。デコードはAmgen(NASDAQ: AMGN)の完全子会社です。

お問合せ:
Edward Farmer    
efarmer@decode.is
+354-863-1923

ソース:デコード・ジェネティクス(deCODE genetics)

(日本語リリース:クライアント提供)


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