血液透析になる前に経験しようと、PD（腹膜透析）を選択された女性の体験談を公開。「腎臓病なんでもサイト」

透析を導入された腎臓病患者さんの体験談、「そらまめ通信」最新号63号を掲載。

　腎臓病と闘う人にとって体験者の言葉は何よりも心強いもの。性別や年齢、職業もさまざまな患者さんに、病気の受けとめ方や乗り越えた経緯、保存期の過ごし方など、貴重なお話をお伺いしています。
　最新号では、自己管理により10年の保存期を経て、2010年にPD（腹膜透析）を導入された患者さんの体験談をご紹介しています。
（※職業や治療法は、取材当時のものです。）

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▼【最新号 第63号】　＜高木知恵子さん・60代・女性＞
「PD（腹膜透析）は生活の一部　毎日が楽しく、快適で～す！」
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＜高木さん談話　一部を掲載＞
　PD導入は、2010年の6月に手術したので、ちょうど2年。最初に腎臓病と診断されてから10年目です。PDは衛生管理が大変だと聞いたことがあったので、とても心配でした。でも、いずれHD（血液透析）になるのですから、経験できるのであれば、ちょっと試しにPDにしてみようかと思いました。
　毎日の治療はAPD（夜、自動的に透析液の交換をおこなう方法）で、だいたい夜12時から朝6時くらいまで。朝は透析液をいれたままで、午後3時頃に一度透析液の交換をします。そしてまた夜のAPDです。プールでウォーキングをするときも透析液は入ったままです。
　顔色が良くなったって言われます。それに尿もまだ普通に出てるんです。担当の先生から「腹膜の状態がものすごくいい」と言われているので、できるだけ長くPDで頑張りたいと思ってます。

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▼PD（腹膜透析）をされている方の体験談
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●＜長井信吉さん・50代・男性＞
突然の「ステージ4」告知。救急救命士から事務職に代わり、APDで元気にお勤め継続！
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　救急救命士として現場で活躍してきた長井さんは、2年前に受けた半日ドッグがきっかけで腎臓の状態が「ステージ4」(※)であることが突然判明。その後、現場から内勤に代わってAPD（夜間腹膜透析）をしながらお勤めを続けていらっしゃいます。
(※)ステージ1からステージ5まである慢性腎臓病の進行を表す指標

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▼HD（血液透析）をされている方の体験談
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●＜宮本　高宏さん・50代・男性＞
透析導入で“人生は終わった”から一転。30年後、全腎協会長として大忙し
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　大学2回生のときに急性腎炎となり、半年後の1982年に血液透析を導入。「これで人生は終わった」と思われた宮本さん。透析導入時の無気力な時期を経て、ふたたび前を向くことができたきっかけなどをお伺いしています。
※お名前の「高」の本当の漢字は“はしごだか”です。


▼「腎臓病なんでもサイト」の患者さんの体験談コーナーでは、腹膜透析の方、血液透析の方、移植を受けた方のお話を紹介しています。
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