「医薬品創薬の共同研究契約実務ガイド」を販売開始

報道関係者各位

平成２３年８月１日
株式会社クロス・マーケティング
（東証マザーズ　3629）

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「医薬品創薬の共同研究契約実務ガイド」を販売開始
　
～共同研究およびオプション権付与に関する契約実務のすべてがわかる～
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■■ 要約 ■■

マーケティングリサーチを行う株式会社クロス・マーケティング（代表取締役社長　五十嵐幹　東京都中央区）は、エレクトロニクス・ITと医薬・医療・バイオ分野を中心に様々な調査を行っている株式会社シード・プランニング（代表取締役　梅田佳夫　東京都台東区）が提供する「医薬品創薬の共同研究契約実務ガイド」を販売開始しました。

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■■ 商品概要 ■■

◇共同研究およびオプション権付与に関する契約実務のすべてがわかる！
◇共同研究の契約前から契約後まで、国内外多岐に渡るプレーヤーの立場を検討し、利害調整の指針を提示！
◇共同研究契約およびCDA、MTAなどの雛形を掲載し、考慮すべき事項をわかりやすく詳細に解説！

近年、大手製薬企業は、自らの研究領域を補完するために、より早期のシーズに導入対象を求めざるを得なくなっており、ベンチャー企業・アカデミアとの共同研究が活発になってきています。それに伴い、共同研究に関わる契約実務は、医薬ライセンス契約の中で一段と重要性を増しているところです。

しかし、従来から取り扱われてきた一定の開発段階にある化合物のライセンスとは異なり、場合によっては未だその骨格すら姿を現していない医薬候補品のライセンスの取り扱いは、オプション権の扱いなど、極めて複雑で高度な検討を要します。また、契約に関わるプレイヤーも、ベンチャー企業や公的な研究機関の役割が増大し、製薬企業と激しく対立する例も見られることから、「製薬企業同士とは異なる利害調整をいかに行うか」が契約の成否に大きな影響を与えるようになってきています。

2010年4月に発刊した「医薬バイオ・ライセンス契約の実務ガイド」では、基礎的な国内・国際ライセンスのスキーム作り・契約交渉、契約諸条件の設定などについて解説し、さらに、実務的なライセンス契約の雛形(英文・邦文)を提示し、皆様からご好評をいただきました。

シリーズ第2弾となる本書では、特に、ベンチャー企業、製薬企業、アカデミアなどそれぞれの機能と立場を検討し、共同研究の枠組みについて考察を加え、共同研究、オプション契約、さらにはCDA、MTAについての雛形と指針を提示しています。また、契約交渉における論点についても幅広く取り上げ、共同研究・オプション契約において遭遇するあらゆる事象に対応すべき内容を盛り込み、実務的なガイド・ブックとなることを目指しました。

本書は、製薬企業で事業開発・ライセンス部門、知財・契約部門で長年の実務経験を持ち、前作を執筆した、医薬ライセンス契約の専門家グループによる書き下ろしです。
医薬バイオ分野でのライセンス・事業開発ご担当者様のみならず、広く医薬品研究開発に携わる皆様に、お役に立てば幸いです。


■■ 目次 ■■

はじめに
刊行にあたって
総論　Executive Summary

第I章　共同研究の枠組みの必要性について

　　　　1.はじめに
　　　　
　　　　2.共同研究に伴う契約の必然性について
　　　　
　　　　3.契約締結の必要性のもたらす功罪について
　　　　
　　　　4.知的財産の処理について
　　　　
　　　　5.利益配分・経済的枠組みの重要性
　　　　
　　　　6.不誠実行為への防御
　　　　
　　　　7.共同研究進捗のHandling
　　　　
　　　　8.起こりうる異常情況に対する防衛
　　　　
　　　　9.結語「それぞれの利益の擁護と妥協点の模索」

第II章　各論　CDA、MTA・フィージビリティ、タームシート、共同研究契約項目別解説

　　　　1.契約雛形のビジネス背景・契約の流れ
　　　　
　　　　2.CDA雛形解説

　　　　　（1） 前文
　　　　　（2） 定義
　　　　　（3） 秘密保持義務
　　　　　（4） 除外規定
　　　　　（5） その他の義務
　　　　　（6） 秘密保持期間
　　　　　（7） 情報の正確性・完全性及び特定目的への適合性の保証の否定
　　　　　（8） 不許諾・不拘束
　　　　　（9） 差止請求

　　　　3.MTA及びフィージビリティ契約雛形解説

　　　　　3－1．サンプル提供契約（MTA）雛形解説

　　　　　（1） 前文
　　　　　（2） 使用条件
　　　　　（3） 秘密保持
　　　　　（4） 知的財産権
　　　　　（5） 期間
　　　　　（6） 一般条項

　　　　3－2．フィージビリティ契約雛形解説

　　　　　（1） 前文について
　　　　　（2） 研究範囲
　　　　　（3） 使用条件
　　　　　（4） 秘密情報
　　　　　（5） 知的財産
　　　　　（6） 期間
　　　　　（7） 一般条項

　　　　4.タームシート雛形解説

　　　　5.共同研究契約雛形解説

　　　　　（1） 定義
　　　　　（2） 共同研究計画
　　　　　（3） プロジェクト管理
　　　　　（4） オプション及びライセンス
　　　　　（5） 対価
　　　　　（6） 知的財産権及び侵害
　　　　　（7） 出願及び手続
　　　　　（8） 秘密保持
　　　　　（9） 公表
　　　　　（10） 表明及び保証
　　　　　（11） 免責
　　　　　（12） 契約期間及び解約
　　　　　（13） 通知
　　　　　（14） 譲渡
　　　　　（15） 準拠法
　　　　　（16） 紛争の解決
　　　　　（17） その他

第III章　契約雛形

　　　　1.CDA雛形和文

　　　　2.CDA雛形英文

　　　　3.MTA雛形英文

　　　　4.MTA雛形英文対訳

　　　　5.フィージビリティ契約雛形英文

　　　　6.フィージビリティ契約雛形英文対訳

　　　　7.タームシート雛形和文

　　　　8.タームシート雛形英文

　　　　9.共同研究契約雛形和文

　　　　10.共同研究契約雛形英文

　　　　11.共同研究契約雛形英文対訳

第IV章　公的な研究機関との共同研究契約解説

　　　　1.はじめに

　　　　2.公的な研究機関の共同研究契約雛形解説

　　　　　（1）共同研究の題目等
　　　　　（2）知的財産権の出願等
　　　　　（3）秘密の保持
　　　　　（4）研究成果の発表

　　　　3.資料

　　　　　（1）書簡形式のMTA雛形
　　　　　（2）公的な研究機関が提示する契約例

第V章　参考資料

　　　　1.共同研究開発と競争法

　　　　2.リンク集


■■ 商品詳細 ■■

商　品　名：医薬品創薬の共同研究契約実務ガイド
発　刊　日：2011年6月30日
発　　　行：株式会社シード・プランニング
販　　　売：株式会社クロス・マーケティング
判　　　型：A4 / 290ページ
頒　　　価：
■製本版　　　　　105,000円（本体価格100,000円、消費税5,000円）
■製本＋CD-ROM　　126,000円（本体価格120,000円、消費税6,000円）
※CD-ROM版とは、雛形をテンプレートとしてお使いいただけるものです。
※別途送料500円

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法人様・・銀行振込みの後払いとなります。
商品と同封、または別送にて請求書と納品書をお送りいたしますので、振込み期日までに指定口座へお振込みください。

個人様・・銀行振込みの前払いとなります。
お申し込み後に請求書をお送りいたします。
ご入金が確認されましてから、商品を発送いたします。


■■株式会社クロス・マーケティングについて■■

株式会社クロス・マーケティングは、国内130万人超の大規模モニターを軸に、生活者の「生」の声を主にインターネットを活用して収集するマーケティングリサーチ会社です。
生活者の嗜好の多様化や、商品サイクルの短期化に対応するため、ネットリサーチの優位性である「スピード」「コスト」に加え、「品質」を最大限に重視したリサーチサービスを展開しています。
調査企画から設計、実査、集計・分析レポートまで、マーケティングリサーチに関するあらゆるサービスをトータルにサポートいたします。


■■株式会社クロス・マーケティング会社概要■■

名称：株式会社クロス・マーケティング
本社所在地：東京都中央区銀座8丁目15番2号銀座COMビル6Ｆ
代表者：代表取締役社長　五十嵐　幹
設立：2003年4月
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■■ 本件に関するお問い合わせ先 ■■

株式会社クロス・マーケティング
Cross Shop　販売窓口担当
Tel：03-3549-1319
Fax：03-5565-5458
Mail：cs-info@cross-m.co.jp
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