出生前および新生児遺伝子検査の市場規模、2028年に107億米ドル到達見込み

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出生前および新生児遺伝子検査は、発育中の胎児と新生児の遺伝的健康と危険因子を評価するために、妊娠中と出生後に実施される医療処置とスクリーニングを含みます。これらの検査は、子供の健康や発育に影響を及ぼす可能性のある遺伝性疾患、先天性疾患、遺伝性疾患を検出・特定するために極めて重要です。

出生前および新生児遺伝子検査の主な製品タイプには、消耗品と器具があります。器具とは、特定の作業や測定のために設計された特殊な道具や装置のことで、医療専門家がスクリーニングや検査を実施するために使用する遺伝子分析装置などが含まれます。そのスクリーニング方法には、非侵襲的出生前検査、慢性絨毛サンプリング、羊水穿刺、母体血清スクリーニングなどがあります。これらの検査は、ダウン症、フェニルケトン尿症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血などの病気を特定することを目的としています。遺伝子検査製品は、病院、産科クリニック、専門クリニック、診断センターなど、多様なエンドユーザーに応用されています。

出生前および新生児遺伝子検査の市場規模は近年急成長しています。2023年の58億7000万米ドルからCAGR13.9%で成長し、2024年には66億8000万米ドルに達する見込みです。この間に観察された成長は、改善された非侵襲的な出生前検査方法の進歩、母親の年齢の上昇、政府のイニシアティブや医療政策からの支援、妊娠中の潜在的な健康問題の早期発見に対する患者の需要増などに起因しています。

出生前および新生児遺伝子検査の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれます。2028年にはCAGR12.5%で107億米ドルに達する見込みです。予想される成長は、遺伝子検査パネルの拡大、妊産婦の健康に対する意識の高まり、出生前・新生児スクリーニングガイドラインの遵守、希少疾患への注目の高まり、倫理や規制に関連する考慮事項などに起因すると考えられます。今後の主な動向には、非侵襲的出生前検査（NIPT）の普及、ゲノムシーケンス（WGS）および全エクソームシーケンスの活用、遺伝子検査プロセスにおける人工知能（AI）の統合、着床前遺伝学的検査（PGT）の実施、消費者直接遺伝子検査の普及などがあります。

出生前検査と新生児遺伝子スクリーニングに対する政府の取り組みと支援は、当面、出生前検査と新生児遺伝子検査市場の拡大を推進することが予想されます。このようなイニシアティブは、特定の問題に対処するため、または市民の幸福を促進するために、様々なレベルの政府機関によって導入された特定の行動、プログラム、または政策を包含します。出生前・新生児遺伝学的検査プログラムを提唱・支援することにより、政府は妊娠中や出生直後の胎児の遺伝的異常や状態の特定に貢献します。




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